近日，OxOnc在ASCO大会上对外公布克唑替尼（Crizotinib，辉瑞）一项重要临床研究（OO-1201）结果，OO-1201是一项针对东亚人群（中国、日本、韩国）的Ⅱ期临床研究，共入组127名ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，是迄今为止规模较大的ROS1阳性NSCLC临床研究。临床数据显示，在东亚人群中，克唑替尼对ROS1阳性非小细胞肺癌患者的客观缓解率（ORR）高达69%，达到了临床试验的主要目标，结果喜人。
与此同时，OxOnc还对外公开了本次临床使用的伴随诊断试剂。此项研究中，采用AmoyDx-ROS1融合基因检测试剂盒作为克唑替尼亚太临床配套检测试剂，该伴随诊断检测采用RT-PCR方法，由Amoy Diagnostics（3499拉斯维加斯入口，中国）开发，并已于2014年8月获得CFDA批准，是目前获批用于ROS1检测试剂产品，也是我国参与跨国药企肿瘤靶向药物大型临床试验的伴随诊断试剂。
肺癌是中国癌症死亡的主要因素，据中国肿瘤登记中心统计，2015年预计有73万新确诊病例，61万人死亡，其中，非小细胞肺癌是其常见形式。今年3月，克唑替尼已获得FDA批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌，成为目前同时获得ALK和ROS1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物。此次公布的OO-1201临床数据结果更有针对性的证实了克唑替尼在东亚人群ROS1阳性患者中的治疗有效性。克唑替尼伴随诊断试剂的联合使用使得医生能够更加精准地诊断谁有可能从这款药物受益，本次临床研究采用的伴随诊断方法也为我国ROS1阳性NSCLC诊治提供了临床诊断方法学参考。
关于3499拉斯维加斯入口（股票代码：300685）
3499拉斯维加斯官网聚焦肿瘤精准医疗诊断领域，致力医疗持续创新，为患者提供合规、高品质的伴随诊断产品和服务，让患者从精准医疗中真正获益。企业拥有工信部《国家企业技术中心》、《专精特新“小巨人”企业》、《制造业单项冠军企业》、人社部《博士后科研工作站》、发改委《基因检测技术应用示范中心》等资质；企业拥有ADx-ARMS®、Super-ARMS®、ddCapture®、ADx-HANDLE®等核心技术，并获得中国、美国、欧盟、日本等国专利授权。企业荣获国家科学技术进步奖二等奖、中国专利奖银奖，产品覆盖各大癌种的精准检测，多个产品在国内至今尚无竞品，产品在日本、韩国、欧盟获批上市，部分进入日、韩医保，开创了我国肿瘤伴随诊断海外获批的先例。目前全球数十个国家和地区的客户选择了3499ccm官网登录入口产品和服务，每年有数以百万肿瘤患者从中受益。此外，公司瞄准行业创新源头，与众多知名药企建立了战略合作伙伴，成为国际知名的民族品牌。